最近几天，《信号转导与靶向治疗》在网上发表了武汉大学人民医院眼科教授申银的一篇文章，关于光敏通道蛋白的高灵敏度和快速动态恢复盲鼠的视觉功能

申银介绍，视网膜色素变性是一种慢性致盲性疾病，属于视网膜变性疾病临床发病率为1/4000，治疗效果和预后很差，最终可导致失明，严重影响患者的生活质量这项研究中进行的动物实验证明，通过使用新的光敏蛋白，患有视网膜色素变性的失明小鼠的视力可以提高到人类视力的0.3左右这意味着失明的视网膜眼病患者有望重见光明

这项创新性研究在国际上首次揭示了这种新型光敏蛋白在低于视网膜安全阈值的光激活下对治疗视网膜变性疾病有效，为光遗传学结合其他技术手段治疗视网膜变性疾病提供了思路这是全球视网膜变性疾病研究领域的重要突破